Dravet syndroom (DS) is een ernstige vorm van epilepsie die ontstaat door een verstoorde balans tussen activerende en remmende activiteit in de hersenen. Hoewel neuronen hierin een cruciale rol spelen, gaat Radboudumc, afdeling genetica, onderzoeken in hoeverre ook niet-neuronale cellen, zoals oligodendrocyten-voorlopercellen (OPCs), van belang zijn voor het behoud van deze balans en mogelijk bijdragen aan de ontwikkeling van DS. OPCs ondersteunen de communicatie tussen neuronen en kunnen zelfs direct met neuronen communiceren, maar hun precieze invloed op het functioneren van de hersenen is nog onvoldoende bekend. Met behulp van menselijke stamcellen willen wij OPCs genereren en hun invloed op neuronale activiteit bestuderen in hersenmodellen van DS patiënten. Met dit onderzoek willen de onderzoekers inzicht krijgen in hoe OPCs de hersenfunctie bij DS beïnvloeden en zo bijdragen aan een beter begrip van de onderliggende mechanismen van deze aandoening.
Stichting Dravetsyndroom financiert dit onderzoek.
