Vanaf 1 januari 2024 is het medicijn Fenfluramine van farmaceut UCB toegelaten tot de Nederlandse markt. Het is vanaf nu dus ook beschikbaar voor dravetpatiënten die voorheen niet deelnamen aan het medicijnonderzoek. In België laat toelating van het medicijn nog op zich wachten. Daar heeft de farmaceut zich genoodzaakt gevoeld het dossier terug te trekken om het op een later moment met aanvullende informatie opnieuw in te dienen. Een beslissing over toelating wordt in België in de loop van 2025 verwacht.
