Aanvraag voorzieningen en zorg voor kinderen

Vrijwel alle ouders van een kind met het Dravetsyndroom hebben op zeker moment voorzieningen of extra zorg nodig. De eerste vragen die zich dan voordoen zijn:

  • wat voor mogelijkheden zijn er?
  • waar heb ik en mijn kind recht op?

U kunt contact zoeken met een zorgconsulent van MEE of een maatschappelijk werker verbonden aan de polikliniek of het ziekenhuis waar uw kind onder behandeling is. Deze kan u ook zo nodig helpen bij het aanvragen van de gewenste zorg of voorzieningen. 

Veranderingen per 1 januari 2015

De Algemene Wet Bijzondere Ziektekosten (AWBZ) is per 1 januari 2015 vervallen. De zorg wordt nu geregeld vanuit de Wet langdurige zorg, de Zorgverzekeringswet en de Wet maatschappelijke ondersteuning.

De Wet langdurige zorg is er voor de zwaarste, langdurige zorg. Voor de lichtere vormen van ondersteuning zijn de gemeentes verantwoordelijk vanuit de Wet maatschappelijke ondersteuning. Verpleging en persoonlijke verzorging zijn nu onderdeel van de Zorgverzekeringswet. De Zorgverzekeringswet wordt uitgevoerd door uw eigen zorgverzekeraar. 

Fondsen

Bieden de wettelijke mogelijkheden onverhoopt niet of onvoldoende ruimte voor een oplossing? Dan zijn er in bepaalde gevallen mogelijkheden om een beroep te doen op Fondsen in Nederland. De Ango is een belangrijk Fonds dat samenwerkt met vele kleinere fondsen en consulenten in dienst heeft die u zo nodig de weg kunnen wijzen.

Aanbevolen links:

www.lwoe.nl  landelijk werkverband onderwijs en epilepsie

www.rijksoverheid.nl over veranderingen in de zorg

http://hervorminglangdurigezorg.nl

www.hulpmiddelenwijzer.nl

www.pgb.nl site van belangenvereniging van mensen met een PGB Per Saldo

www.regelhulp.nl

Met dank aan Siebe Dijkgraaf, medisch maatschappelijk werker, SEIN Zwolle

 

Nieuws

  • 9 stoere mannen strijden voor Lon en haar lotgenoten +

    Op 14 oktober a.s. tijdens de Strong Viking Run in

    Lees verder
  • Steun onze stichting door online te shoppen! +

    Gratis doneren aan Stichting Dravetsyndroom Nederland/Vlaanderen. Dat klinkt goed en

    Lees verder
  • Bewegingsdag voor kinderen en jongeren met het Dravetsyndroom ! +

     

    Bewegen is gezond. Het houdt onze gewrichten soepel, versterkt

    Lees verder
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11

Dank voor uw gift

  • In plaats van bloemen... +

    Op 6 mei jl. is de oma van Harm de Groot (Dravetsyndroom) plotseling overleden. Ze had altjd gezegd dat ze bij haar begrafenis graag een donatie voor de Dravetstichting wilde,

    Lees verder
  • Donatie vanwege 50 jarig huwelijksfeest +

    De heer en mevrouw Van Craaikamp hebben het heuglijke feit mogen vieren dat zij 50 jaar getrouwd zijn. Zij hebben de gasten op hun 50-jarig huwelijksfeest gevraagd een donatie te doen

    Lees verder
  • DiscoveryRun: bedankt!!! +

    Marcel Wiesenfeld (foto) nam op 30 september bij de 'afterparty' van de DiscoveryRun zomereditie 2017 een cheque in ontvangst voor onze stichting van maar liefst €13.227,50! Lees verder
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4

Contact

Heeft u een vraag over de stichting of over het Dravetsyndroom? Heeft u behoefte aan persoonlijk contact? Wilt u een actie opzetten om geld in te zamelen?

Wilt u op de hoogte blijven van het nieuws rondom het Dravetsyndroom?

U kunt ons bereiken middels het contactformulier.

U kunt ons ook mailen. Stuur uw bericht naar: info@dravetsyndroom.eu

We helpen u graag verder!

captcha
Reload
SlideBar

Wilt u het nieuwste informatie krijgen over onze activiteiten en nieuws rondom Dravetsyndroom?
Schrijf u dan in voor onze nieuwsbrief

SlideBar

Stichting Dravetsyndroom NL/VL heeft uw hulp nodig!

Om onze doelen te kunnen nastreven zijn we volledig afhankelijk van donaties, giften en acties.

Elke financiële bijdrage, klein of groot is meer dan welkom en zal volledig worden besteed aan de gestelde doelen.

Lees hier hoe u ons kunt helpen!

We zijn ontzettend blij met iedere vorm van steun.

Onze hartelijke dank daarvoor!